மொழிமாற்ற உயிரியல் மருத்துவம்

  • ஐ.எஸ்.எஸ்.என்: 2172-0479
  • ஜர்னல் எச்-இண்டெக்ஸ்: 16
  • ஜர்னல் மேற்கோள் மதிப்பெண்: 5.91
  • ஜர்னல் தாக்க காரணி: 3.66
குறியிடப்பட்டது
  • ஜெ கேட் திறக்கவும்
  • ஜெனமிக்ஸ் ஜர்னல்சீக்
  • JournalTOCகள்
  • ஆராய்ச்சி பைபிள்
  • உலகளாவிய தாக்கக் காரணி (GIF)
  • சீனாவின் தேசிய அறிவு உள்கட்டமைப்பு (CNKI)
  • CiteFactor
  • சிமாகோ
  • எலக்ட்ரானிக் ஜர்னல்ஸ் லைப்ரரி
  • டைரக்டரி ஆஃப் ரிசர்ச் ஜர்னல் இன்டெக்சிங் (DRJI)
  • OCLC- WorldCat
  • பிராக்வெஸ்ட் சம்மன்ஸ்
  • பப்ளான்கள்
  • MIAR
  • பல்கலைக்கழக மானியக் குழு
  • மருத்துவக் கல்வி மற்றும் ஆராய்ச்சிக்கான ஜெனீவா அறக்கட்டளை
  • கூகுள் ஸ்காலர்
  • ஷெர்பா ரோமியோ
  • ரகசிய தேடுபொறி ஆய்வகங்கள்
  • ஆராய்ச்சிகேட்
இந்தப் பக்கத்தைப் பகிரவும்

சுருக்கம்

A Xeno-Free, Serum-Free Expansion Medium for Ex-vivo Expansion and Maintenance of Major Human Tissue-Derived Mesenchymal Stromal Cells

Lopes Vanda S*, Annie Ngo and Hsiao-Tzu Ni

Introduction: MSCs, one of the most useful stem cell type for clinical applications, can be derived from various adult tissues. While sharing the same basic properties, there are however differences in their proliferative capacity, degree of potency and level of multipotent marker expression and immunosuppression ability. As the cell media industry continues to develop effective serum-free cell culture media, an understanding of the potential effect on MSCs profile and functionality is needed.

Methods and Findings: MSCs derived from adipose tissue, bone marrow and umbilical cord were grown in FBS containing media, or a newly-developed XSFM and characterized by flow cytometry, immunomodulation and differentiation assays. In this study we have found that each source of MSCs had a different cell expansion profile, but cells grown in XSFM reach higher cumulative cell numbers. No significant difference was noted in the expression profile of CD45, CD105 and CD90 and cells retained their differentiation and their immunomodulatory potential. BM-derived MCSs had a relatively weaker immunomodulatory potential, but this could be improved when cells were cultured in XSFM.

Conclusion: In conclusion, the developed XSFM for human MSCs provides a superior alternative for clinical applications with multiple cell origins, by eliminating the drawbacks of sera usage, while leading to higher cumulative cell numbers and maintaining the cell characteristics.